Nova avaliação médica

Quinta-feira foi um dia cansativo para Rosi. Ela teve dores abdominais intensas e azia constante. O médico dela pediu uma avaliação de um cirurgião geral para ter uma outra opinião quanto ao quadro que ela se encontra. Hoje não conseguiu se alimentar. Está a base de soro e analgésicos. Houve uma avaliação logo cedo e os médicos decidiram entrar com alimentação parenteral. O cateter já foi colocado, a alimentação já foi prescrita e o RX, para verificar se o cateter foi bem implantado, já foi instalado. Estamos agora aguardando o começo da alimentação. Acho que com a parenteral o quadro dela vai melhorar bastante. Vai ganhar peso e se sentir mais fortalecida. Precisamos agora resolver o problema do estômago e das dores abdominais. Vamos aguardar a avaliação do cirurgião. Com FÉ e esperança!

Atualizações

Oi, pessoal! Desculpem-me por ão atualizar com frequência. Internet não é minha praia, mas vou tentar resumir aqui o que tem acontecido.

Rosi já concluiu 9 sessões das 12 previstas. A reações aos quimioterápicos têm sido muito forte. Mucosite, acnes inflamadas, estômago bastante machucado, entre outros. Devido a tudo isso, ela não está conseguindo se alimentar direito, o que tem debilitado bastante. A perda de peso está acelerada e as reações mais fortes a cada sessão. Nessa última, após voltarmos para MCZ, ela não conseguiu comer ou berber líquidos, o que a fez desidratar bastante. Foi preciso interná-la para tomar soro e fazer alguns remédios para enjoo. Estamos em SP agora e o médico suspendeu as sessões, pois ela não tem condições físicas. Será preciso medicá-la, hidratá-la bem, saber se ela consegue comer melhor, ganhar peso para depois continuar com a QT. Não há previsão de alta hospitalar. Tudo vai depender de como ela vai reagir aos medicamentos e se alimentar sem ajuda dos remédios. Acredito que sim, pois ela é muito forte. Mais do que muita gente imagina.
Vamos em frente com FÉ e ESPERANÇA. Que DEUS nos ajude!

Final da 5ª QT

Acabamos mais uma. Ela está bem. Parece que vai ser como a anterior. Graças a DEUS e Nsa. Senhora. Continuo com FÉ e acreditando na cura. A partir da 7ª sessão, o médico vai avaliar tratamento, o que deverá ser em setembro. Nesse período vamos ter que ficar em SP mais alguns dias. Voltamos hoje pra casa para nos preparar para a próxima. Vamos em frente! Com FÉ e esperança!!

5ª QT

Estamos caminhando para o final da 5ª QT. Amanhã à tarde acaba. Ela está reagindo fisicamente bem a essa sessão. Como foi na sessão anterior. Emocionalmente ela está abalada (o que não aconteceu na última). Chorou um pouco e se questionou se tudo daria certo. Ela está com medo do resultado dos marcadores tumorais que serão realizados após a próxima quimio. É como se esses marcadores dessem a ela a garantia de que está sendo curada. Não sei como ajudar, as vezes. Parece que tudo que digo ou faço não é o suficiente para tirar esses pensamentos dela. Ela pergunta se isso é falta de fé. Não sei. Só sei que não é fácil passar pelo que ela está passando. Uma amiga diz que só um ser superior, como ela é, pode passar por isso e suportar. Eu também acho. Talvez eu não suportasse o que ela já passou. Bom,  amanhã e depois devem colher sangue para avaliar como ela está. Se tudo correr bem, a gente viaja para casa na quinta ou sexta. Vamos lá! Com FÉ e esperança.

Chegamos em SP para a 5ª sessão

Oi, pessoal! Estamos aqui, mais uma vez para mais uma nova sessão de QT. Saímos de casa ontem às 00:00 e chegamos aqui às 06:15. Pegamos um táxi e viemos direto para o hospital. A internação já saiu e estamos no apto. Estamos muito cansados. A viagem foi longa e muito desconfortável. Rosi está dormindo agora. O médico já esteve aqui e a examinou. Segundo ele, tá tudo bem para a próxima sessão. Estamos aguardando a enfermeira vir com a medicação. Provavelmente só comece após o meio dia, como de costume. Vamos aguardar. Já rezei, pedi a Deus e Nsa. Senhora que a proteja e permita que tudo corra bem. "Vamos que vamos!" Como diz o médico. FÉ e esperança sempre!  

Quarta sessão

Oi, pessoal! Desculpem-me por não postar antes. As vezes me pego assim, meio que sem ânimo para postar....

Mas vou continuar  sempre que o ânimo voltar. Ou quando as cobranças forem grandes, como têm sido!

Bom, essa sessão foi a mais tranquila de todas até agora. As orações estão funcionando!!!! Ela teve uma baixa muito pequena nas taxas, pouca ânsia de vômito e quase nenhuma dor de estômago. O que foi o inverso da terceira sessão. Eu penso que essa reação tem a ver com o modo como estamos encarando a doença. Rosi está mais confiante e acreditando em sua cura.Sem contar com as orações e a FÉ que nos coloca sempre pra frente. No dia em que estávamos voltando pra casa, no avião, ela disse que teve naquele momento a certeza da cura. Isso foi muito forte e significativo pra mim, pois, pela primeira vez ouvia isso da boca dela. E tudo isso acompanhado desse bem estar que ela estava sentindo e tudo mais. Foi maravilhoso. Acho que pela primeira vez tivemos o prazer de sentir a força do espírito santo sobre nós! A  próxima sessão está perto e vamos com a mesma força. Sentimo-nos abalados com a chegada de mais uma sessão e ao mesmo tempo ficamos confiantes com os resultados que virão. Vamos com FÉ!! Vale a pena!!!!

De volta à MCZ

"... Estamos indo de volta pra casa!"

Vamos passar o resto da semana em casa. Chegamos amanhã! Voltaremos para a 4ª sessão dia 4 de julho. Com FÉ em esperança!

Boa semana

Oi, pessoal. Estamos tendo uma boa semana. Apesar do frio da cidade esta semana, estamos indo bem. Rosi fez um exame de sangue hoje e graças a DEUS tudo correu conforme esperado. Taxas boas (para que tá em QT), dentro do esperado. Isso nos deixou muito feliz, pois o médico liberou viajar para casa. Isso é muito legal, pois vamos passar alguns dias com os meninos, matando as saudades e ainda, de quebra, longe desse frio de lascar!!! Como é bom se sentir assim; tudo correndo bem! É DEUS e Nossa Senhora operando em nosso favor.  É bom saber que as orações estão dando certo. Continuemos assim, então!!!

Um dia diferente

Ontem a Rosi estava super bem. Soubemos que logo aqui perto da casa onde estamos tem uma feira livre todas as sexta-feiras. Fomos visitar a feirinha e Rosi ficou encantada ! Era tudo de bom. Frutas e verduras fresquinhas,  bancas vendendo de tudo. Cena típica de uma cidadezinha do interior. Maravilhoso! A Rosi se sentia com um pinto no lixo, feliz da vida. Foi o melhor dia que tivemos até o momento. Compramos algumas coisinhas para a "nossa" nova casa, o que nos deu uma sensação de tranquilidade e paz. A feirinha toma a rua inteira. De um lado a outro, banquinhas de frutas e verduras espalhadas. Todas as coisas fresquinhas e bonitas de se ver. Todo o tipo de cor e sabor que vcs imaginarem. Sem contar com os preços! Muito mais em conta do que compramos aí em Mcz. Até pastel com caldo de cana tinha! Maravilha! Pena que é só dia de sexta. 

terminamos a 3ª sessão

Oi, pessoal. A terceira sessão terminou. Quarta-feira a noite, por volta das 20:00 hs. Durante a noite ela teve um pouco de enjoo e dor no estômago. Foi medicada e melhorou. Na manhã de quinta, por volta das 11:00 hs tivemos alta. A mãe de uma amiga da Rosi nos convidou para passarmos uns dias com ela. Eles têm uma casa que estava desocupada e nos ofereceu para ficarmos sempre que precisarmos. Parece que Deus sempre dá um 'jeitinho' de colocar anjos na nossa vida. Estamos muito gratos por tudo que eles têm feito por nós. Bom, ao chegar na casa, a Rosi ainda sentia um pouco de náuseas. Não estava comendo bem e vomitou algumas vezes. No dia seguinte, Sexta, ela já estava melhor. Não vomitou e comeu melhor. Acho que a QT dá esse mal estar por um tempo. Depois vai melhorando. Sinto que ela está mais confiante. Estamos rezando mais e crendo na intercessão de DEUS. Essa semana ela tem que fazer exames de sangue e também tem consulta com uma dentista da equipe para ver um dente quebrado. Vai ser uma semana meio cheia. É bom que a gente se ocupa. Os dias passam mais rápido. Vamos com FÉ e esperança!

melhora após medicação

Bom, ela foi medicada com alguns protetores de estômago, anti-enjoos e buscopan. A dor passou e ela está bem agora. Está dormindo. Acho que só acorda amanhã. Deus e Nossa Senhora nos ajude em mais essa caminhada.

2ª QT em SP

Hoje é o dia da segunda QT em SP, mas o terceiro ciclo. Chegamos cedo ao hospital. Rosi foi avaliada pelo médico que decidiu reduzir a dose do erbitux em 25%, no intuito de aliviar os efeitos colaterais. Segundo ele, a redução não vai alterar o esquema de QTs e nem os efeitos dela no combate à doença. Ela começou a medicação à tarde e á está sentindo alguns efeitos. Muita dor no estômago, salivação intensa e mal estar. Ela está sendo medicada, mas até o momento ela continua se sentindo mal.

Mais uma Sessão

Estamos em São Paulo para mais uma sessão. Chegamos hoje pela manhã e já fomos direto para o consultório do médico para uma consulta. A consulta foi ok. Ele avaliou a Rosi e decidiu que vai reduzir a dosagem do Erbitux em 25%. Segundo o médico é preciso, pois os efeitos colaterais ainda estão muito fortes. Não é o ideal, más é melhor para ela nesse momento. Vamos torcer para que tudo dê certo. Vamos em frente com FÉ e ESPERANÇA!

Decisão importante, mas difícil.

Estou acompanhando a Rosi integralmente. Parei de trabalhar para poder estar mais próximo. Senti que era preciso. No primeiro tratamento tentei conciliar as duas coisas. Tive a ajuda de minha sogra, o que facilitou bastante. Mas agora não dá mais. Preciso estar com ela 24 hs. Sinto que ela de minha companhia, mais do que qualquer coisa. O trabalho? a gente vê depois. A empresa tem me ajudado bastante. Só tenho a agradecer. Sinto falta dos alunos e amigos, mas espero poder voltar o mais breve possível, o que significa dizer que tudo passou e ela  está bem. Não vou desanimar. Continuarei com FÉ e esperança. Isso é o que me faz seguir em frente. Abraços a todos.

Internamento

Oi, pessoal. Desculpa a demora em postar. Acho que não estava "no clima". Bom, o que aconteceu depois da emergência? Ela internou no mesmo dia. Passamos o dia todo em observação, em um leito, na emergência do hospital. Sua internação só foi liberada à noite. Já estávamos exaustos. Rosi ainda não tinha melhorado o bastante. Seu intestino não funcionava e ela não conseguia comer. Após subir para o quarto, foi feito um fleet enema na ileostomia para ver se o intestino voltava a funcionar. Foi difícil. Ela sentiu muita dor e quase não conseguiu terminar o procedimento. Mas, enfim, tudo deu certo. O intestino voltou a funcionar, com muita diarréia, mas estava funcionando. Suas taxas estavam muito baixas: leucócitos, plaquetas, potássio, sódio, etc. Foi preciso fazer granulokine, e tomar transfusão.  Foram muitos dias até que as taxas voltassem ao normal. Ela sentia muita dor no estômago e tinha vontade de vomitar, o que fez os médicos entrarem com medicações para tentar resolver o problema. Bem, depois de oito dias, as taxas voltaram ao normal, seu estômago melhorou, ela voltou a comer (um pouco) e a ileostomia estava funcionando bem. Assim, os médicos decidiram NÃO fazer a terceira QT como estava programado, adiando para a semana do dia 20. É preocupante, mas o médico não tinha muita escolha, ou adiar ou fazer com ela muito fraca, o que estava fora de questão. Dessa forma, como tínhamos algumas semanas até lá, decidimos vir pra casa (dessa  vez com autorização médica), passar alguns dias com as crianças e  nos livra um pouco do clima de SP que está de rachar. Muito frio. A volta foi maravilhosa! Foi muito bom ver os meninos de novo. Muita alegria.

Na emergência

Bom, chegando na emergência, ela foi medicada e ficou no soro. Chegamos por volta das nove da manhã. Foi feito exame de sangue e raio - X do tórax e abdômen. O exame de sangue acusou uma baixa de imunidade, o que levou o médico a interná-la. Ficamos aguardando o internamento, o que saiu apenas à 20:00 hs. Pois é, demorou bastante. Ao chegar no quarto, o médico prescreveu uma fleet enema, o que desobstruiu o intestino e ela melhorou bastante. Tanto as cólicas quanto o mal estar. Ela tomou granulokine para subir as defesas. Colheram sangue e estamos aguardando o resultado. Agora ela está visivelmente bem. Está tomando antibióticos, remédios para enjôo e para o estômago.  Já voltou a comer e o intestino está funcionando. Vamos, com FÉ e esperança, torcer para que ela possa ter condições de fazer a próxima sessão.

Tentativa frustrada de ver nossos filhos

Pois é... O título fala por si. Rosi teve alta no sábado. Estávamos tão contentes que decidimos fazer uma surpresa. Pegamos um avião e fomos à Maceió. Vocês não imaginam a alegria de Rosi ao voltar pra casa. Os meninos ficaram numa alegria incontrolável. Foi muito bom. Mas, infelizmente a surpresa não saiu como a gente gostaria. Ela passou mal desde que chegou. Não conseguia comer. Tudo o que comia sentia dor e mal estar. Dor forte no estômago e a ileostomia não estava funcionando bem. Graças a alguns amigos, pudermos medicá-la em casa e 24 hs depois estávamos voltando para SP. Chegando no aeroporto, fomos direto para a emergência. Sei que magoamos algumas pessoas com essa atitude. Mas fizemos por achar que seria bom para nós, para os meninos e estaríamos perto de quem nos ama. Estávamos precisando de aconchego, nem que fosse por alguns poucos dias. Não deu.

2ª Sessão de QT

Hoje terminamos a segunda sessão de QT.  Essa foi um pouco mais difícil. As reações foram fortes. Vômitos, náuseas e mais erupções no rosto. O médico avaliou, passou um coquetel (medicamentos conjugados) para ajudar com essas reações. Bem, funcionou. Ela dormiu muito, relaxou bastante e acordou muito mais disposta. Comeu - o que ela não tinha feito quase o dia todo - tomou banho, conversou com os nosso filhos, amigos e familiares pelo skype e está visivelmente bem melhor. Estavamos com passagem de volta para essa sexta, mas o médico acha mais prudente ficar aqui por mais uns dias até que sua pele melhore. Não sabemos ainda quando voltamos pra casa. Quanto ao tratamento, o médico disse que o primeiro passo é controlar a doença, evitar que ela se espalhe. O controle da eficácia do tratamento será feito através dos marcadores tumorais, o que só poderá ser feito após a quarta sessão de QT. Isso representa 1/3 do tratamento e assim, segundo o médico, ele poderá avaliar melhor. No mais, estamos confiantes e andando com FÉ. Que Jesus e Nossa Senhora interceda por nós e nome da CURA!

Vídeo Sobre Erbitux

Vale a pena ver esse vídeo. Ele ajuda a entender como o erbitux funciona.
http://youtu.be/33zPCz1yVxY
http://www.youtube.com/watch?v=uuawTFfxcLk

A nova Sessão de QT

Oi, pessoal! Estamos aqui, no hospital. Aguardando a próxima sessão. Rosi está, aparentemente bem. Um pouco ansiosa, mas tranquila. Está com algumas erupções na pele(rosto e busto) devido ao erbitux, o que incomoda um pouco. Coça e arde bastante. O médico passou algumas medicações para aliviar os efeitos e ela agora está um pouco melhor.  Continuamos muito confiantes e com FÉ nessa nova etapa de nossas vidas. Que DEUS nos dê a GRAÇA da cura. 

A vinda para São Paulo

Olá, pessoal! Escrevo hoje, como foi dito antes, para compartinlhar, mais uma vez, como anda o tratamento da Rosi.

Semana passada, depois de muitas conversas, decidimos mudar o tratamento para São Paulo. Acho que foi uma decisão necessária para a CURA da Rosi. Estamos aqui. Viajamos de madrugada, deixamos nossos filhotes com as avós e tias, morrendo de saudade, mas certo de que é preciso. O vôo foi tranquilo. Chegamos cedo, pegamos um ônibus de guarulhos até congonhas, onde nosso amigo nos aguardava.   Estamos hospedados na casa desse grande amigo que está nos dando apoio por aqui. Rosi teve uma consulta hoja à tarde com o novo médico o que nos deixou mais esperançosos ainda. Ele nos passou muita segurança e confiança de que o tratamento vai dar certo. Ele disse que se não acreditasse em CURA não teria dedicado todos os seus anos de vida nessa área. Foi muito bom ouvir isso. Para começar, ele passou alguns medicamentos para controlar os efeitos do Erbitux. Rosi está com o rosto e o torax machucado por conta de acnes e vermelhidão o que coça e arde bastante. Ele passou três injeções para diminuir o efeito da quimio, passou também um antibiótico para evitar qualquer infecção nas lesões e passou um protetor  para o estômago.

A próxima sessão de QT será dia 17/05/11 e vamos torcer para que continue dando certo.

Contamos com o apoio e FÉ de todos! Continuemos rezando!

Estamos em casa

Oi, pessoal! Estamos em casa, graças a Deus. Tudo correu razoavelmente bem na primeira sessão. Rosi estava muito tensa e precisou de medicamentos. A viagem de volta foi tranqüila. Apesar das quatro horas de estrada. O bom é que o tempo ajudou e não tivemos nenhum problema. A rosi tá bem. Um pouco cansada do tratamento e sonolenta. Dormiu boa parte da viagem - o que me fez morrer de inveja... Chegando em casa, a melhor coisa foi ver o sorriso dos meninos e ouvi-los dizer: Pai!, Mãe! Que bom que vocês chegaram! "Tava" com saudades! Isso nos dá mais força e coragem. Vamos andando com FÉ. Nas próximas semanas teremos novos caminhos a percorrer. Que Deus nos abençoe! Sempre...

O que estamos fazendo agora?

Estamos na primeira sessão do novo protocolo. A medicação começou ontem (quarta) e vai até sexta. Estamos confiantes nessa nova medicação. Ela é o que há de mais novo no tratamento de tumores. Existe um exame chamado Kras(que a rosi fez) e determina se o gene do tumor e mutante ou não. Para a nossa alegria resultado da Rosi deu não-mutante, o que determina o uso de uma droga chamada Erbitux. Ela age diretamente nas células tumorais causando uma interrupção da transmissão de informações das células cancerígenas. Isso é maravilhoso e estamos muito confiantes de que tudo vai dar certo. Rezemos e pessamos a DEUS e Nossa Senhora que nos dê a GRAÇA da cura.

Quimioterapia: Uma nova etapa

Bom, após as angústias e tristezas, seguimos em frente com mais uma etapa. A quimioterapia. O oncologista determinou o protocolo (folfox) que seria usaso por Rosi nesse momento. Seriam 12 sessões, uma a cada 15 dias o que levaria 6 meses de QT indo e vindo da nossa cidade à outra. Decidimos não mudar em definitivo, pois temos dois filhos lindos, pequeninos e que precisam de nossa ajuda e atenção. Assim, ele viaja com sua mãe e passa 3 dias, sendo 2internada para o tratamento. Já estávamos em 8 sessões, indo e vindo, felizes com o final do tratamanto e pensando nomomento em que terminariamos as QTs e assim viver nossa rotina quando um dos marcadores tumorais(CA19.9) eleva-se bastante e precisamos correr contra o tempo para saber o que estava havendo. Foram feitos exames de ressonância, tomografia e Rx,mas nada parecia elucidar o problema com a taxa elevada. O cirurgião diz que o reto estava bem inflamado durante a cirurgia e que poderia ser alí o problema. Uma retossiguimoidoscopia foi feita e nada de errado. Ele também afirmou que o peritôneo estava bem inflamado quando operou pela primeira vez. Assim, decidiu-se por uma videolaparoscopia. Os órgão estavam visivelmente normais, mas ele precisou retirar partes aleatótias do peritônio para análise hitopatológico. O resultado deu positivo para metastase de adenocarcinoma no peritônio. Uma outra rasteira nas nossas perspectivas. Uma tristeza e uma decepção. Fomos mais uma vez ao fim do poço. Precisariamos fazer um novo esquema te quimioterápicos (Folfire e herbitux). 12 novas sessões, novo ciclo, com novos remédios.... O que fazer nessa hora? Tinhamos 6 meses de tratamento e agora vão virar 12 meses. Devemos criar espectativas? Achar que o tratamento vai terminar no fim do ano ? Vamos voltar à vida normal? Não sei. Só sei que agora devemos viver um dia por vez e ter FÉ, pois ela nos CURA.

Uma nova cidade, um novo caminho

Aqui estamos. Uma nova cidade e uma nova esperança.
Ela foi atendida em grande hospital da cidade por um médico cirurgião geral que, logo de cara começou a tratá-la com antibióticos (o que não foi feito lá no primeiro hospital). Ela foi internada em um quarto, seu estado agudo da dor melhorou (Pois é. Nada de morfina, mas antibióticos) e ela já podia conversar conosco. Coisa que ela não fazia há 15 dias. Voltando ao tratameto, os médicos precisaram de apenas 2(dois) dias para entender seu caso.Novos examex e RX, pois eles gostariam que tudo fosse feito com seus equipamentos. Resultado: Oclusão intestinal, pois seu intestino tinha parado de funcionar. Sua história de colite levou o médico a entender que não tinha outra saída a não ser retirar o intestino, pois uma infecção prolongada não era mais saudável para ela. O proceeso cirúrgico demorou em torno de 3 horas e logo em seguida tivemos a triste notícia de que se tratava de um tumor malígno que obstruiu seu intestino e que já estava com quadro de metastase de linfonodos e de regiões peritoneais. Foi uma rasteira muito grande que todos nós levamos. Perdemos o chão. Ficamos sem rumo. Sem saber o que fazer...

Um breve histórico

Tudo começou com uma dor abdominal muito forte. Fomos a um hospital de referência da cidade, entramos pela urgência e ela foi atendida e medicada. Após algumas horas o médico nos libera informando que ela estava com uma infecção bacteriana e que logo ela estaria melhor. Voltamos para casa e ela passou o dia razoavelmente bem, pois ainda estava sentido os efeitos da medicação. Com 24 horas do ocorrido ela sente novas dores e voltamos ao mesmo hospital. Dessa vez um novo médico atende e decide investigar e interna-la.  Ela subiu para o apartamento, depois de horas esperando um leito, é claro. Não podia ser diferente, até parece que o hospital não gosta de ter paciente... Bem, voltando ao caso. Ela ficou internada por dois dias e os médicos não acharam nada significativo nos exames feitos (Sangue, RX de abdômen). Dessa forma, ela foi, mais uma vez, liberada para ir pra casa, pois as dores tinhas passado “ela estava com um estado bom” (palavras do Sr. Médico sabe tudo). Dessa vez, ela precisou menos de 12 horas para voltar à urgência desse hospital com os mesmos sintomas. Outros remédios para dor foram dados, e esperamos mais algumas horas para o internamento. Foi aí que tudo começou. Começou a piorar, e digo. Ela não parava de sentir dor, vomitava com uma frequência incalculável e não conseguia evacuar. Passaram-se horas, os médicos dava-lhe remédios e ela não melhorava nem dos vômitos nem das dores abdominais. A oclusão intestinal não foi resolvida, mas as dores sim. Deram-lhe muitos remédios par dor. Intravenoso, subcutâneo e via oral. Ela estava sendo avaliada por dois médicos clínicos que, claro, achavam que o problema era clínico, um proctologista, que após ouvir que paciente tinha uma reto colite ulcerativa há quase 20 anos, também partiu para uma abordagem clínica e eventualmente um cirurgião geral, que por incrível que possa parecer, não achava que se tratava de um caso cirúrgico. Os dias foram se passando e isso perdurou por 14(QUATORZE) dias. Exames de sangue, tomografias e RX eram feitos, mas eles não tinham a certeza do que era ou do que fazer. Quando percebemos que as medicações para a dor estavam cada vez mais fortes, chegando a um derivado de morfina, percebemos que nesse hospital, com essa equipe ela não teria chances de melhorar. Fizemos então a loucura de tirá-la desse lugar e encaminha-la para outra cidade em outro estado próximo, mas bem mais desenvolvida.

O blog

Oi, pessoal! Estou aqui, em mais  uma sessão de quimioterapia com Rosi. Sentado, olhando ela dormir, depois de um dia difícil de viagem, internamento, nova medicação, novas reações, novas perspectivas enfim, muita coisa acontecendo ao mesmo tempo. Decidi criar esse blog para compartilhar com todos os AMIGOS o que estamos fazendo e que caminhos estamos seguindo. Gostaria que vocês continuassem em ORAÇÃO, pois cada vez mais temos acreditado no seu poder. Vamos em frente!