Na emergência

Bom, chegando na emergência, ela foi medicada e ficou no soro. Chegamos por volta das nove da manhã. Foi feito exame de sangue e raio - X do tórax e abdômen. O exame de sangue acusou uma baixa de imunidade, o que levou o médico a interná-la. Ficamos aguardando o internamento, o que saiu apenas à 20:00 hs. Pois é, demorou bastante. Ao chegar no quarto, o médico prescreveu uma fleet enema, o que desobstruiu o intestino e ela melhorou bastante. Tanto as cólicas quanto o mal estar. Ela tomou granulokine para subir as defesas. Colheram sangue e estamos aguardando o resultado. Agora ela está visivelmente bem. Está tomando antibióticos, remédios para enjôo e para o estômago.  Já voltou a comer e o intestino está funcionando. Vamos, com FÉ e esperança, torcer para que ela possa ter condições de fazer a próxima sessão.

Tentativa frustrada de ver nossos filhos

Pois é... O título fala por si. Rosi teve alta no sábado. Estávamos tão contentes que decidimos fazer uma surpresa. Pegamos um avião e fomos à Maceió. Vocês não imaginam a alegria de Rosi ao voltar pra casa. Os meninos ficaram numa alegria incontrolável. Foi muito bom. Mas, infelizmente a surpresa não saiu como a gente gostaria. Ela passou mal desde que chegou. Não conseguia comer. Tudo o que comia sentia dor e mal estar. Dor forte no estômago e a ileostomia não estava funcionando bem. Graças a alguns amigos, pudermos medicá-la em casa e 24 hs depois estávamos voltando para SP. Chegando no aeroporto, fomos direto para a emergência. Sei que magoamos algumas pessoas com essa atitude. Mas fizemos por achar que seria bom para nós, para os meninos e estaríamos perto de quem nos ama. Estávamos precisando de aconchego, nem que fosse por alguns poucos dias. Não deu.

2ª Sessão de QT

Hoje terminamos a segunda sessão de QT.  Essa foi um pouco mais difícil. As reações foram fortes. Vômitos, náuseas e mais erupções no rosto. O médico avaliou, passou um coquetel (medicamentos conjugados) para ajudar com essas reações. Bem, funcionou. Ela dormiu muito, relaxou bastante e acordou muito mais disposta. Comeu - o que ela não tinha feito quase o dia todo - tomou banho, conversou com os nosso filhos, amigos e familiares pelo skype e está visivelmente bem melhor. Estavamos com passagem de volta para essa sexta, mas o médico acha mais prudente ficar aqui por mais uns dias até que sua pele melhore. Não sabemos ainda quando voltamos pra casa. Quanto ao tratamento, o médico disse que o primeiro passo é controlar a doença, evitar que ela se espalhe. O controle da eficácia do tratamento será feito através dos marcadores tumorais, o que só poderá ser feito após a quarta sessão de QT. Isso representa 1/3 do tratamento e assim, segundo o médico, ele poderá avaliar melhor. No mais, estamos confiantes e andando com FÉ. Que Jesus e Nossa Senhora interceda por nós e nome da CURA!

Vídeo Sobre Erbitux

Vale a pena ver esse vídeo. Ele ajuda a entender como o erbitux funciona.
http://youtu.be/33zPCz1yVxY
http://www.youtube.com/watch?v=uuawTFfxcLk

A nova Sessão de QT

Oi, pessoal! Estamos aqui, no hospital. Aguardando a próxima sessão. Rosi está, aparentemente bem. Um pouco ansiosa, mas tranquila. Está com algumas erupções na pele(rosto e busto) devido ao erbitux, o que incomoda um pouco. Coça e arde bastante. O médico passou algumas medicações para aliviar os efeitos e ela agora está um pouco melhor.  Continuamos muito confiantes e com FÉ nessa nova etapa de nossas vidas. Que DEUS nos dê a GRAÇA da cura. 

A vinda para São Paulo

Olá, pessoal! Escrevo hoje, como foi dito antes, para compartinlhar, mais uma vez, como anda o tratamento da Rosi.

Semana passada, depois de muitas conversas, decidimos mudar o tratamento para São Paulo. Acho que foi uma decisão necessária para a CURA da Rosi. Estamos aqui. Viajamos de madrugada, deixamos nossos filhotes com as avós e tias, morrendo de saudade, mas certo de que é preciso. O vôo foi tranquilo. Chegamos cedo, pegamos um ônibus de guarulhos até congonhas, onde nosso amigo nos aguardava.   Estamos hospedados na casa desse grande amigo que está nos dando apoio por aqui. Rosi teve uma consulta hoja à tarde com o novo médico o que nos deixou mais esperançosos ainda. Ele nos passou muita segurança e confiança de que o tratamento vai dar certo. Ele disse que se não acreditasse em CURA não teria dedicado todos os seus anos de vida nessa área. Foi muito bom ouvir isso. Para começar, ele passou alguns medicamentos para controlar os efeitos do Erbitux. Rosi está com o rosto e o torax machucado por conta de acnes e vermelhidão o que coça e arde bastante. Ele passou três injeções para diminuir o efeito da quimio, passou também um antibiótico para evitar qualquer infecção nas lesões e passou um protetor  para o estômago.

A próxima sessão de QT será dia 17/05/11 e vamos torcer para que continue dando certo.

Contamos com o apoio e FÉ de todos! Continuemos rezando!

Estamos em casa

Oi, pessoal! Estamos em casa, graças a Deus. Tudo correu razoavelmente bem na primeira sessão. Rosi estava muito tensa e precisou de medicamentos. A viagem de volta foi tranqüila. Apesar das quatro horas de estrada. O bom é que o tempo ajudou e não tivemos nenhum problema. A rosi tá bem. Um pouco cansada do tratamento e sonolenta. Dormiu boa parte da viagem - o que me fez morrer de inveja... Chegando em casa, a melhor coisa foi ver o sorriso dos meninos e ouvi-los dizer: Pai!, Mãe! Que bom que vocês chegaram! "Tava" com saudades! Isso nos dá mais força e coragem. Vamos andando com FÉ. Nas próximas semanas teremos novos caminhos a percorrer. Que Deus nos abençoe! Sempre...

O que estamos fazendo agora?

Estamos na primeira sessão do novo protocolo. A medicação começou ontem (quarta) e vai até sexta. Estamos confiantes nessa nova medicação. Ela é o que há de mais novo no tratamento de tumores. Existe um exame chamado Kras(que a rosi fez) e determina se o gene do tumor e mutante ou não. Para a nossa alegria resultado da Rosi deu não-mutante, o que determina o uso de uma droga chamada Erbitux. Ela age diretamente nas células tumorais causando uma interrupção da transmissão de informações das células cancerígenas. Isso é maravilhoso e estamos muito confiantes de que tudo vai dar certo. Rezemos e pessamos a DEUS e Nossa Senhora que nos dê a GRAÇA da cura.

Quimioterapia: Uma nova etapa

Bom, após as angústias e tristezas, seguimos em frente com mais uma etapa. A quimioterapia. O oncologista determinou o protocolo (folfox) que seria usaso por Rosi nesse momento. Seriam 12 sessões, uma a cada 15 dias o que levaria 6 meses de QT indo e vindo da nossa cidade à outra. Decidimos não mudar em definitivo, pois temos dois filhos lindos, pequeninos e que precisam de nossa ajuda e atenção. Assim, ele viaja com sua mãe e passa 3 dias, sendo 2internada para o tratamento. Já estávamos em 8 sessões, indo e vindo, felizes com o final do tratamanto e pensando nomomento em que terminariamos as QTs e assim viver nossa rotina quando um dos marcadores tumorais(CA19.9) eleva-se bastante e precisamos correr contra o tempo para saber o que estava havendo. Foram feitos exames de ressonância, tomografia e Rx,mas nada parecia elucidar o problema com a taxa elevada. O cirurgião diz que o reto estava bem inflamado durante a cirurgia e que poderia ser alí o problema. Uma retossiguimoidoscopia foi feita e nada de errado. Ele também afirmou que o peritôneo estava bem inflamado quando operou pela primeira vez. Assim, decidiu-se por uma videolaparoscopia. Os órgão estavam visivelmente normais, mas ele precisou retirar partes aleatótias do peritônio para análise hitopatológico. O resultado deu positivo para metastase de adenocarcinoma no peritônio. Uma outra rasteira nas nossas perspectivas. Uma tristeza e uma decepção. Fomos mais uma vez ao fim do poço. Precisariamos fazer um novo esquema te quimioterápicos (Folfire e herbitux). 12 novas sessões, novo ciclo, com novos remédios.... O que fazer nessa hora? Tinhamos 6 meses de tratamento e agora vão virar 12 meses. Devemos criar espectativas? Achar que o tratamento vai terminar no fim do ano ? Vamos voltar à vida normal? Não sei. Só sei que agora devemos viver um dia por vez e ter FÉ, pois ela nos CURA.

Uma nova cidade, um novo caminho

Aqui estamos. Uma nova cidade e uma nova esperança.
Ela foi atendida em grande hospital da cidade por um médico cirurgião geral que, logo de cara começou a tratá-la com antibióticos (o que não foi feito lá no primeiro hospital). Ela foi internada em um quarto, seu estado agudo da dor melhorou (Pois é. Nada de morfina, mas antibióticos) e ela já podia conversar conosco. Coisa que ela não fazia há 15 dias. Voltando ao tratameto, os médicos precisaram de apenas 2(dois) dias para entender seu caso.Novos examex e RX, pois eles gostariam que tudo fosse feito com seus equipamentos. Resultado: Oclusão intestinal, pois seu intestino tinha parado de funcionar. Sua história de colite levou o médico a entender que não tinha outra saída a não ser retirar o intestino, pois uma infecção prolongada não era mais saudável para ela. O proceeso cirúrgico demorou em torno de 3 horas e logo em seguida tivemos a triste notícia de que se tratava de um tumor malígno que obstruiu seu intestino e que já estava com quadro de metastase de linfonodos e de regiões peritoneais. Foi uma rasteira muito grande que todos nós levamos. Perdemos o chão. Ficamos sem rumo. Sem saber o que fazer...

Um breve histórico

Tudo começou com uma dor abdominal muito forte. Fomos a um hospital de referência da cidade, entramos pela urgência e ela foi atendida e medicada. Após algumas horas o médico nos libera informando que ela estava com uma infecção bacteriana e que logo ela estaria melhor. Voltamos para casa e ela passou o dia razoavelmente bem, pois ainda estava sentido os efeitos da medicação. Com 24 horas do ocorrido ela sente novas dores e voltamos ao mesmo hospital. Dessa vez um novo médico atende e decide investigar e interna-la.  Ela subiu para o apartamento, depois de horas esperando um leito, é claro. Não podia ser diferente, até parece que o hospital não gosta de ter paciente... Bem, voltando ao caso. Ela ficou internada por dois dias e os médicos não acharam nada significativo nos exames feitos (Sangue, RX de abdômen). Dessa forma, ela foi, mais uma vez, liberada para ir pra casa, pois as dores tinhas passado “ela estava com um estado bom” (palavras do Sr. Médico sabe tudo). Dessa vez, ela precisou menos de 12 horas para voltar à urgência desse hospital com os mesmos sintomas. Outros remédios para dor foram dados, e esperamos mais algumas horas para o internamento. Foi aí que tudo começou. Começou a piorar, e digo. Ela não parava de sentir dor, vomitava com uma frequência incalculável e não conseguia evacuar. Passaram-se horas, os médicos dava-lhe remédios e ela não melhorava nem dos vômitos nem das dores abdominais. A oclusão intestinal não foi resolvida, mas as dores sim. Deram-lhe muitos remédios par dor. Intravenoso, subcutâneo e via oral. Ela estava sendo avaliada por dois médicos clínicos que, claro, achavam que o problema era clínico, um proctologista, que após ouvir que paciente tinha uma reto colite ulcerativa há quase 20 anos, também partiu para uma abordagem clínica e eventualmente um cirurgião geral, que por incrível que possa parecer, não achava que se tratava de um caso cirúrgico. Os dias foram se passando e isso perdurou por 14(QUATORZE) dias. Exames de sangue, tomografias e RX eram feitos, mas eles não tinham a certeza do que era ou do que fazer. Quando percebemos que as medicações para a dor estavam cada vez mais fortes, chegando a um derivado de morfina, percebemos que nesse hospital, com essa equipe ela não teria chances de melhorar. Fizemos então a loucura de tirá-la desse lugar e encaminha-la para outra cidade em outro estado próximo, mas bem mais desenvolvida.

O blog

Oi, pessoal! Estou aqui, em mais  uma sessão de quimioterapia com Rosi. Sentado, olhando ela dormir, depois de um dia difícil de viagem, internamento, nova medicação, novas reações, novas perspectivas enfim, muita coisa acontecendo ao mesmo tempo. Decidi criar esse blog para compartilhar com todos os AMIGOS o que estamos fazendo e que caminhos estamos seguindo. Gostaria que vocês continuassem em ORAÇÃO, pois cada vez mais temos acreditado no seu poder. Vamos em frente!